河北、山西、遼甯、黑龍江、上海、浙江、安(ān)徽、江西、山東、河南、湖(hú)北、湖(hú)南、廣東、重慶、四川、貴州、雲南、甘肅、新(xīn)疆（省、自治區(qū)、直轄市）藥品監督管理(lǐ)局，中檢院、藥審中心、核查中心、信息中心：

  按照《國(guó)務(wù)院辦公廳關于全面加強藥品監管能(néng)力建設的實施意見》（國(guó)辦發〔2021〕16号）、《藥品監管網絡安(ān)全與信息化建設“十四五”規劃》等有關要求，為(wèi)全面加快推進血液制品生産智慧監管工作(zuò)，督促血液制品生産轉型升級，切實保障血液制品安(ān)全、有效和質(zhì)量可(kě)控，國(guó)家藥監局研究制定了《血液制品生産智慧監管三年行動計劃（2024—2026年）》。現印發給你們，請認真組織實施。

附件：血液制品生産智慧監管三年行動計劃（2024—2026年）.docx

  國(guó)家藥監局綜合司

  2024年6月4日